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常用的反應裝置
來源：歐格 作者：歐格 發(fā)布：2013-11-5 修改：2013-11-5
隸屬：化學實驗室設備,中央實驗臺 點擊：3694
常用的反應裝置
(1)回流冷凝裝a在室溫下，有些反應速率很小或難于進行。為了使反應盡快地進行， 常常耑要使反應物質較長時間地保持沸騰。在這種情況下，就耑要使用冋流冷凝裝s，使蒸氣 不斷地在冷凝管內冷凝而返冋反應器中，以防止反應瓶中的物質逃逸損失。閽3 - 61a是最簡 單的冋流冷凝裝H，將反應物質放在閥底燒瓶中，在適當?shù)臒嵩瓷匣驘嵩≈屑訜�。直立的冷�?管夾套中自下至上通入冷水，使夾套充滿水，水流速度不必很快，能保持蒸氣充分冷凝即可。 加熱的程度也需控制，使蒸氣上升的高度不超過冷凝管的1/3。
如果反應物怕受潮，可在冷凝管上端口上裝接氯化鈣干燥管來防止空氣中濕氣侵人(見閽 3- 61b)。如果反應巾會放出有害氣體(如溴化氫），可加接氣休吸收裝置(圖3_ 61c)。
微量合成常用如閣3 _ 61d所示的冋流反應裝置。
(2)滴加冋流冷凝裝a有些反應進行劇烈，放熱量大，如將反應物一次加人，會使反應 失去控制;有些反應為了控制反應物選擇性，也不能將反應物一次加人。在這些情況下，可采 用滴加冋流冷凝裝H(閣3 - 62)，將一種試劑逐漸滴加進去。常用恒壓滴液漏斗（圖3 - 62_a、 b)和小分液漏斗（圖3 - 62e)滴加，微tt合成時可用滴管或注射器(圖3 - 62c、d)滴加。
(3 )冋流分水反應裝S在進行某些可逆平衡反應時，為了使正向反應進行到底，可將反 應產物之一不斷地從反應混合物體系中除去，常采用冋流分水裝S除去生成的水。在 閣3 - 63a,b的裝H中，有一個分水器，冋流下來的蒸氣冷凝液進入分水器，分層后，有機層自動被送冋燒瓶，而生成的水可從分水器中放出去。在微量制備巾，用圖3 - 63c中微型分餾頭、
